שחזור שאלות בסיעוד מתוך פרק - ילדים שאלה מספר 32

  • 32.

    כיצד נצפה להתייצגות של גלומרולונפריטיס בילדים

    • 1

      היפרליפדמיה

    • 2

      היפואלבומינמיה

    • 3

      פרוטאינוריה

    • 4

      המטוריה

    • גלומרולונפריטיס בילדים בד"כ תתייצג עם המטוריה, יל"ד ואוליגוריה.

      גלומרולי היא היחידה האחראית על הסינון בכליה. 
      תפקיד רקמת הכליה הוא לסנן חומרי פסולת ועודפי מים מזרם הדם ולהשאיר את החומרים הנחוצים לגוף.
      גלומרולונפריטיס הוא מצב של הסננה דלקתית ביחידות הגלומרולי. בגלל הסננה זאת נפגע הקרום שמפריד בין תאי נימיות הדם לבין החלל בו נוצר השתן ויכולת סינון הכליה נפגעת. עקב כך, מתרחשת דליפה של מרכיבי דם לשתן (המטוריה- תאי דם אדומים בשתן), אוליגוריה (=מיעוט במתן שתן) ונצפה בהפרעות בבקרה על לחץ הדם.

      בין המחלות אשר גורומות לגלומרולונפריטיס בילדים ניתן למנות:

      • Post infectious glomerulonephritis (גלומרולונפריטיס שתרחשת לאחר זיהום בStrep A).
      • IgA Nephropathy
      • HSP
      • SLE
      • Membranoproliferative glomerulonephritis
      • ועוד...

      מסיחים 2+3 המדברים על פרוטאינוריה והיפואלבומינמיה נועדו לבלבל אותנו עם תסמונת נפרוטית בה יש איבוד מסיבי יותר של חלבון בשתן ואין איבוד דם ועלייה בלחצי הדם.